吴晨明博士专注于探索基因组稳态失衡调控肿瘤发生发展的深层机制，其研究工作在国际上获得了广泛的认可。作为这一领域的杰出学者，吴博士的重要贡献体现在以下两方面：

首先，在国际权威期刊《Molecular Cell》上发表的研究揭示了SLFN5分子作为关键调节因子的角色，它负责调控53BP1在DNA断裂端形成高阶拓扑结构，从而起到维持基因组稳定性并抑制肿瘤发生的作用。这项发现为理解基因组稳定性的分子基础提供了新的视角，并可能对癌症的预防和治疗产生深远影响。

其次，吴博士还在另一项重要工作中探讨了去泛素化酶USP37的功能，该成果发表于《Nucleic Acids Research》杂志。研究表明，USP37通过去泛素化作用稳定RecQ DNA解旋酶BLM蛋白，进而调控乳腺癌细胞对治疗药物的耐药性。此研究加深了我们对于乳腺癌耐药机制的理解，并为开发针对性的治疗策略提供了理论依据。